Technicien de Toxicologie - F/H - CDD - #50946

Req ID #: 234216 Evreux, Eure, FR Full time

For 75 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform. In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.

Qui sommes-nous ?

Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l’objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

Le poste

Dans le cadre du renforcement de ses équipes, le service Toxicologie recherche un Technicien en Toxicologie pour rejoindre une équipe dynamique composée de 30 techniciens spécialisés en rongeurs. Vous évoluerez dans un environnement collaboratif où rigueur scientifique et esprit d’équipe sont essentiels.

Les missions

Au sein des services de Toxicologie In Vivo, vous aurez pour principales missions sous la responsabilité de votre supérieur :

• Effectuer les opérations nécessaires à la conduite des tâches ou des études dont vous êtes responsables, conformément aux bonnes pratiques de laboratoire, aux procédures standards, à la charte éthique, aux protocoles d’études et au règlement intérieur,
• Réaliser les traitements, assurer le suivi de l’état clinique et l’évolution pondérale des animaux
• Procéder à des prélèvements sanguins, d’urine ou de fécès
• Saisir l’intégralité des actes réalisés sur informatique
• Assurer la qualité des données recueillies et de résultats
• Transmettre à votre supérieur hiérarchique et/ou au directeur d’études les informations concernant tout événement survenant au cours du travail

Conditions spécifiques du poste

• Travail en milieu confiné avec port obligatoire d’équipements de protection individuelle.
• Travail le WE.
• Retours et horaires décalés possibles (Discutés en amont avec le Responsable).

Qualifications souhaitées

Vous êtes titulaire d’un diplôme scientifique de niveau BAC+2/3 et vous êtes à l’aise au contact des animaux.

Votre niveau d’anglais vous permet de comprendre et d’appliquer des documents techniques.

Vous vous distinguez par votre sens du relationnel, votre esprit d’équipe et votre sens du service.
Organisé(e) et rigoureux(se), vous savez respecter les délais, les procédures et les consignes, tout en faisant preuve d’implication et de fiabilité dans votre travail quotidien.

Les modalités

• Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe : 3
• Contrat :CDD Non-cadre (accord de modulation 35h)
• Salaire : A compter de 25 714 € bruts / an sur 13 mois
• Prise en charge de la mutuelle à 90%, restaurant d’entreprise, CSE
• Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté …
• Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable

About Safety Assessment
Charles River is committed to helping our partners expedite their preclinical drug development with exceptional safety assessment services, state-of-the-art facilities and expert regulatory guidance. From individual specialty toxicology and IND enabling studies to tailored packages and total laboratory support, our deeply experienced team can design and execute programs that anticipate challenges and avoid roadblocks for a smooth, efficient journey to market. Each year approximately 300 investigational new drug (IND) programs are conducted in our Safety Assessment facilities.

About Charles River
Charles River is an early-stage contract research organization (CRO). We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities. Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.

With over 20,000 employees within 110 facilities in over 20 countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges. Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world.

At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives. Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe. We have proudly worked on 80% of the drugs approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in the past five years.

At Charles River Laboratories, we recognize and recruit all talent. We are a company committed to fostering a sense of belonging and work daily in this direction.