Alternant(e) Validation & Amélioration Continue H/F - #48310

Chez Septodont, leader mondial des produits dentaires et acteur de référence en développement et fabrication pharmaceutique en sous-traitance (CDMO), nous sommes fiers d’œuvrer chaque jour pour améliorer la santé et le bien-être des patients.

Présent dans plus de 120 pays, le Groupe s’appuie sur l’énergie, l’expertise et la passion de 2 600 collaborateurs. Avec 8 sites de production internationaux, Septodont allie excellence industrielle, maîtrise technologique et innovation pour répondre aux besoins des professionnels de santé.

Mais au-delà de notre expertise, ce sont nos collaborateurs qui font notre force. Nous cultivons un environnement de travail stimulant, où chacun peut apprendre, évoluer et construire un parcours qui lui ressemble, grâce à la formation continue et la mobilité interne. Entreprise socialement responsable, nous plaçons la diversité et l’inclusion au cœur de notre développement, convaincus qu’elles renforcent la performance collective et nourrissent l’enrichissement humain. Nous nous engageons activement en faveur de l’emploi des personnes en situation de handicap et déployons de nombreuses initiatives de sensibilisation auprès de nos équipes afin de promouvoir une culture d’inclusions.

Rejoindre Septodont, c’est intégrer un groupe international à taille humaine, et contribuer à une mission porteuse de sens : améliorer la santé du plus grand nombre. Et si votre prochain chapitre professionnel s’écrivait avec nous ?

Rattaché(e) au Responsable Validation, vos missions consisteront à :

• Mener le projet de mise à jour et mise en place des analyses de risque des équipements.

• Conduire les démarches de qualification et validation et d’essai associés sur le terrain dans le respect des contraintes (délai, environnement, …).

• Participer à des projets d’amélioration en lien avec les activités de Validation.

• Aider à des recherches d’informations et de données dans la documentation existante (doc technique des équipements, analyse fonctionnelle, dossiers de qualification, procédures, documents de maintenance,...)

Profil et compétences requis :

Etudiant en licence pro, vous avez de bonnes connaissances scientifiques (mécanique, science des matériaux, physique, etc) et des bonnes pratiques de fabrication. Vous maîtrisez les outils statistiques pour de l'analyse de données (Pack Office).

Intéressé(e)s par le domaine du dispositif médical et ses challenges, vous êtes rigoureux(se), dynamique, curieux(se) et avez un bon esprit d'équipe.

Avantages :

• Primes participation et intéressement

• Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur

• Mutuelle

• Restaurant d'entreprise

• CSE

#LI-GG1